@Polina1305

При фотометрическом определении Mn в растениях три навески анализируемой пробы массой 2.0012, 1.9984, 2.0065 г помещали в конические термостойкие колбы вместимостью 250 мл и приливали к ним 10 мл HNO₃ конц и выдерживали в течение 15 мл. Затем содержимое колб медленно нагревали на электроплите и постепенно упаривали до объема ≈5 мл. Процедуру добавления кислоты и упаривания повторили дважды до прекращения выделения бурого газа. В колбы внесли 5 мл HNO₃ конц и 1 мл H₂O₂ конц, содержимое упарили до объема ≈5 мл с получением бесцветного раствора. Минерализаты количественно переводили в мерные колбы вместимостью 25.0 мл и доводили растворы до метки дистиллированной водой.

Аликвотную пробу каждого раствора объемом 5.0 мл переносили термостойкий химический стакан вместимостью 50 мл, добавляли 3 мл HNO₃ конц и выпаривали содержимое досуха. Затем к остатку добавляли 25 мл 10% раствора H₃SO₄ и нагревали до его растворения. Далее добавляли 15 мл дистиллированной воды, 2 мл H₂PO₄ конц, 2 мл 1% раствора AgNO₃ и нагревали содержимое. К теплому раствору при постоянно перемешивания порциями добавляли 2 г (NH₄)₂S₂O₈ до появления устойчивой розово-фиолетовой окраски. Затем раствор нагревали до прекращения разложения окислителя (контроль вели по выделению газа), после чего кипятили еще 2 мин. После охлаждения раствор количественно переводили в мерные колбы вместимостью 50.0 мл и доводили растворы до метки дистиллированной водой. Параллельно проводили холостой опыт по описанной выше схеме.

Измеряли оптическую плотность полученных растворов при длине волны 532 нм относительно раствора сравнения (холостой пробы), полученные значения для каждого из трех растворов составили (отн. ед.): 0.530, 0.512, 0.540 соответственно. При анализе по описанной выше схеме 1.9954 г стандартного образца растений, содержание Mn в котором составляло 75 мкг/г, получили оптическую плотность 0.521. Определите содержание Mn в анализируемом образце растений (% масс) с указанием доверительного интервала.

0